有望解决困扰医学界半世纪难题 蓝光发展再迎质变五年

随着蓝光英诺3D生物打印血管在体实验获得成功，困扰了医学界半个世纪的人造血管内皮化问题有望得到解决。2016年12月11日，中组部首批“千人计划”国家特聘专家、美国毒理科学院院士、四川蓝光英诺生物科技股份有限公司首席科学家康裕建在成都宣布，由其团队承担的3D生物打印促进人造血管内皮化的研发项目取得重大突破。

公开资料显示，蓝光英诺成立于2014年，为四川蓝光发展股份有限公司(600466.SH)旗下控股子公司，2015年10月曾发布具有完全自主知识产权、“国家高技术研究发展计划(863计划)”的3D生物血管打印机。

目前，蓝关英诺依托干细胞“生物墨汁”技术，所构建的3D生物打印血管已成功植入恒河猴体内，实验动物术后存活率为100%。

该动物实验将持续到2017年5月，后续阶段将完成3D生物打印血管移植手术程序的标准化。下一步，公司将按照法律法规的要求，向相关监管机构申请临床试验。

内皮化首获“解决方案”

从人造血管诞生以来，便伴随着再堵塞的问题，虽然目前人造血管已被大范围使用，但是尚无有效的解决办法。

究其原因，便在于人造血管内壁的材质问题，其本身难以促进内皮细胞和平滑肌细胞的生长，无法形成类似于天然血管的组织，所以往往会形成血栓，从而造成人工血管堵塞。

为此，2016年5月，蓝光英诺曾与四川大学华西医院签订《3D生物打印血管体内移植动物实验研究》技术开发委托合同，正式开始进行3D生物打印血管动物实验。

本次实验目的包括，动物实验设定的预期成功指标包括3D生物打印血管与实验动物自体血管可替换。3D生物打印血管与实验动物自体血管可融合。3D生物打印血管与实验动物自体血管结构和功能一致。

蓝光发展近期表示，公司将严格按照法律法规的要求向有关监管机构申请临床试验。根据监管部门相关法规要求，还需向食品药品监督管理部门申请I期到III期临床试验，一般所需时间为4至6年。

此外，在取得临床试验总结报告后，经食品药品监督管理部门批准方可生产和上市销售。

蓝光发展迎“质变五年”

由于3D生物打印技术，在全世界范围仍是处于探索阶段，所以其本身对软件、硬件均具备较高的技术创新要求。

在这点上，蓝光英诺走在国内，甚至是世界的前列。

“达者为先”，蓝光英诺技术上的领先，无疑也为公司后期在生物打印领域的技术输出、标准输出，以及管理和模式的输出奠定了技术。

今年4月，蓝光发展曾公告，公司与国有控股的贵安新区开发投资有限公司签署《大健康3D打印产业园合作框架协议》，共同在贵安新区创建大健康3D打印产业园。

该建设项目建设方式分为二期，由医学3D打印工程中心和覆盖贵州全省的大健康数据中心组成。

实际上，蓝光发展早早便提出了“人居蓝光+生命蓝光”的双擎驱动发展战略，在推动3D生物打印产业化的同时，其原有的地产板块同样值得关注。

蓝光发展半年报显示，2016年上半年，公司新增土地储备6块，除了“大本营”成都以外，还涉及南京、长沙、南昌等地。

8月19日，蓝光以总价8.95亿元从碧桂园、万科手中，抢下无锡锡山区经济技术开发区春笋路北、东亭路东XDG-2013-58号地块。而在此之前，公司在无锡已开发了蓝光五彩城、蓝光COCO蜜园两个项目。

8月24日，蓝光参与合肥原翰林龙府56.86亩地块及地上建筑物的司法拍卖，并通过1624轮竞价，以11.47亿元总价，112.79%的溢价率拿下该地块。

另据蓝光发展相关负责人介绍，除了传统的“招拍挂”方式外，公司还准备通过收购、合作的方式来获得更多的土地储备。

未来，长三角、珠三角也将成为公司的主要发力区域。

不难看出，崛起于四川，但是并不满足于四川，蓝光显然是奔着一线房企队列努力着。而随着其全国性布局的展开，未来公司营收规模无疑将出现大幅增长。

此外，就本土市场而言，今年下半年，成都南城片区出现集体拉涨，但是整体均价仍低于同类型城市，这对于拥有土地、项目优势的蓝光发展来说，优势十分明显。

一方面全国化进程的提速的地产板块，另一方面是不断推进产业化应用的3D生物打印板块，“双擎驱动”雏形已成。

可以预计的是，未来的五年，蓝光发展将迎来新一轮的“质变”。